SALSA MLPA testi kopiju skaita kvantificēšanai

MLPA ^® ir zelta standarts DNS kopiju skaita kvantificēšanai un tiek izmantots lai pētītu gan iedzimtas slimības, gan audzējus. MLPA var arī izmatot jau zināmu mutāciju noteikšanai DNS paraugā vai lai izmeklētu DNS sekvences metilācijas statusu. MRC-Holland, MLPA testu izgudrotājs un ekskluzīvais ražotājs, piedāvā vairāk kā 400 dažādus DNS kvantiifcēšanai, mutāciju identificēšanais un DNS metilācijas statusa noteikšanai izmantojamus MLPA paneļus.  

Populārākās MLPA aplikācijas

• Vēža predispozīcija

  • BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, APC, MMR, NF1

• Neuromuskulārās saslimšanas

  • SMA, DMD, CMT1

• Intelektuālā nespēja

  • Microdeletion, PWS/AS, FMR1/AFF2, MECP2, Sotos, WBS, SHOX, aneuploidy

• Ciete audzēji

  • Gliomas, MMR, Neuroblastoma, TP53, Breast

• Metilācijas profilēšana

  • Prader-Willi / Angelman syndrome, Fragile X, Beckwith-Wiedemann Syndrome

MLPA priekšrocības un īpašības

• Vienā reakcijā iespējams izmeklēt līdz 60 mērķa sekvencēm

• Reakcijai ir nepieciešami tikai 50ng DNS

• MLPA nosaka īsas 60-80 nukleotīdu sekvences

• Viena exona delēciju vai duplikāciju noteikšana

• Mērķētu punktu mutāciju noteikšana

• Viens vienkāršs protokols vairāk kā 400 aplikācijām

• Rezultāti pieejami 24 stundu laikā

• Nepieciešams vienkāršs aprīkojums: termocikleris elektroforēzes tipa sekvenators

• Lietotājam draudzīga, uzticama un bezmaksas datu analīzes programma,  Coffalser.Net ^TM

Apmeklējiet MLPA mājaslapu www.mlpa.com lai:

• Sameklētu pēc gēniem vai interesējošajiem hromosomu reģioniem visus atbilstošos MLPA produktus

• Iepazītos ar  MLPA procedūru   un iemācītos veikt MLPA testus

• Iegūtu MLPA atbalstu  un iepazīstoties ar izglītojošiem, apmācošiem un problēmu risināšanas materiāliem

• Saņemtu jaunāko informāciju par MLPA  jaunumiem

Vairāk informācijas »